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28/10/2013

Quelques nouvelles de la Recherche

Des brèves sont parues sur le site de l'AFM et dans les actualités de l’Institut de Myologie du mois d'octobre :

- Deux articles (lien vers les abstracts en anglais sur pubmed 1 et 2) publiés en juillet et en août 2013 par deux équipes françaises, soutenues par l’AFM-Téléthon, montrent que DUX4 est exprimé dès le stade foetal sous sa forme longue (DUX4-FL pour full length, par opposition à DUX4-S pour short). DUX4-FL pourrait donc constituer un  biomarqueur de la myopathie FSH ("signature moléculaire" précoce de la maladie).

- Dans un article publié en juillet 2013, une équipe américaine a montré in vitro que la surexpression de DUX4 entrainait la mort des cellules musculaires. En revanche, l’activation de la voie Wnt/β-caténine dans les myotubes FSH réduit l’expression de clin doeil.jpgDUX4 empêchant ainsi l’apoptose dépendante de DUX4. Cela ouvre, d'après l'abstract, des perspectives thérapeutiques. On n'est pas obligé de tout comprendre pour se réjouir d'une avancée... 

 

Commentaires

Merci pour ces nouvelles même si c'est très complexe à comprendre ...

Écrit par : Soso | 11/03/2014

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